岗位职责：
1.监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染。
2.负责下发生产许可证及清场合格证。
3.对生产车间药品生产全过程的质量监控。
4.对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行。
5.负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查。
6.负责药材、半成品、成品的留样，并监督样库管任务的物料、包材的发放。
7.负责批记录的发放、整理及审核。
任职资格：
1.大专以上学历，中药制药及相关专业；
2.有工作经验优先考虑。